El viernes 3 de julio, iniciaremos la campaña MITOS Y REALIDADES, sobre la hepatitis C, en la que trataremos de desmitificar aquellas creencias erróneas sobre esta enfermedad y las realidades que sobre sí encierra.

MESA INFORMATIVA 25 y 26 DE JUNIO

Durante los días 25 y 26 de junio la PLAFHC de Salamana a realizado una Mesa Informativa en el Hospital Universitario de Salamanca, en la que se ha informado, a tod@s aquell@s personas que se han acercado, de los aspectos más relevantes de esta enfermedad, así como de las actividades que está llevando a cabo esta plataforma.

 

Nuestro agradecimiento por el trato recibido tanto a la Gerencia del Hospital Clínico Universitario, como a su Jefe de Medios de Comunicación, Andrés Arroyo, personal de Seguridad, etc..., y en definitiva, a todos aquellos que nos han facilitado nuestra labor durante estos dos días.

Nuestra compañera Mari, con su flamante nuevo tratamiento que le fue suministrado el día 26 de junio. Es unos meses adios al "bicho"...

 

 Javier, posando ante nuestro fotógraf@ con los análisis que demuestran que el "bicho" "ha caído".

¡¡¡ ENHORABUENA COMPAÑERO !!!

CONCENTRACION DE LA PLAFHC DE SALAMANCA ANTE LA SUBDELEGACIÓN DEL GOBIERNO

Como ya habíamos anunciado durante estos días, la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C de Salamanca, hemos realizado una concentración frente a la Subdelegación del Gobierno, para apoyar a la Sanidad Pública y a sus profesionales, y para denunciar la vulneración de los derechos humanos de la población afecada de la Hepatitis C, ya que habiendo tratamiento para dicha enfermedad, se nos está negando al acceso a los mismos de forma selectiva tomando como referencia el daño hepático.

Al final de esta concentración, nuestra compañera PAQUI, ha sido la encarga de leer el manifiesto que podéis ver en el siguiente video:

Desde este enlace puedes descargarte el contenido del manifiesto.

Manifiesto 25-06-2015

MESA INFORMATIVA: 25 y 26 de Junio en el Hospital Universitario de Salamanca

 

La Plataforma de Afectados por Hepatitis C de Salamana, llevará a cabo, los días 25 y 26 de junio, desde las 10:30 hasta las 13:30 horas, una mesa informativa en el Hospital Universitario de Salamanca, con la que pretende informar a todas aquellas personas que lo deseen, sobre aspectos concernientes a esta enfermedad.

25 de Junio de 2015 - CONCENTRACIÓN

Somos La Plataforma de Afectados por hepatitis C de Salamanca y estamos contactando con diversos colectivos para solicitar que se unan a la CONCENTRACIÓN que tendrá lugar el día 25 de junio en la puerta de la Subdelegación del Gobierno, sito en la calle Gran Vía nº 31, SALAMANCA, de 19:00 a 20:00 horas.

La PLAFHC defiende unos objetivos sencillos: Que tod@ los afectados por hepatitis C tengan acceso a los nuevos antivirales que curan esta enfermedad, la no discriminación en el acceso a los nuevos fármacos según el estadio de la fibrosis y la defensa de la Sanidad Pública.
Estos objetivos, garantizados por la Constitución están en peligro y es nuestro deber defenderlos.

El día 28 de mayo de 2015 el Congreso de los Diputados dió el sí definitivo al Proyecto de Ley Orgánica de modificación de la Ley Orgánica 8/1980, de 22 de septiembre, de financiación de las CC.AA. y de la Ley Orgánica 2/2012, de 27 de abril, de Estabilidad Presupuestaria y Sostenibilidad Financiera, en el que se encuentra integrada una medida que está “pasando de puntillas”:

El Proyecto de Ley Orgánica LIGA EL GASTO FARMACÉUTICO AL CRECIMIENTO DEL PRODUCTO INTERIOR BRUTO (PIB).
ESTA APROBACIÓN SUPONDRÁ UN NUEVO RECORTE “ENCUBIERTO” AL SISTEMA SANITARIO: LA MEDIDA PREVÉ REDUCIR EL GASTO FARMACÉUTICO EN 1.000 MILLONES DE EUROS ENTRE 2015 Y 2016.

La medida vulnera y limita la autonomía y las competencias sanitarias de las CCAA al limitar el gasto que pueden hacer en medicamentos financiados, bajo pena de sanciones (como anular la cartera complementaria de prestaciones).

Hemos previsto que el manifiesto sea un compendio de voces, cada colectivo leerá unas líneas en defensa de la Sanidad Pública.